新冠病毒侵蚀以来，属美国方面疫情最为严重。患病控制率居高不下，但好在美国目前已有两种疫苗被授予享有紧急使用权。

据美媒24日报道表示，目前美国新冠疫苗紧急使用权为辉瑞和莫德纳两种。但自从美国新冠疫苗开始授权接种后，多国相继出现了各类严重不良反应的症状。随着接种人数的扩张，出现严重不良反应或过敏反应的人只会越来越多。而遗憾的是这类人群被告知，若因为接种新冠疫苗而产生副作用的情况，想通过申诉获得赔偿的可能性还不到10%。

据了解，在今年2月，美国有关部门就重启了《公共使用意愿和紧急状态准备法案》(以下简称PREP)。顾名思义，接种新冠疫苗的行为，属于自愿，在接种后出现副作用，并非疫苗公司故意为之的基本无法通过诉讼告赢疫苗商。且PREP一旦开启，意味着有效4年，等于说，针对美国疫苗，在2024年前，疫苗商都被PREP法案保护。

但好在，该法案中也不是没有任何对接种者的补偿。有一项赔偿计划，就是针对接种疫苗后出现副作用的人群。在用户能拿出确切的证据，证明自身问题皆来自于接种的新冠疫苗时，可触发医疗对策伤害赔偿计划(简称CICP)。

CICP被触发后，疫苗副作用患者可拿到最多5万元/年的医疗补偿。如接种疫苗导致死亡，证明是疫苗问题后，最多和赔付37万元左右的补偿金。

但根据目前数据分析，想要触发赔付计划的门槛相当高。迄今为止成功率不过10%，用户需要充分的拿出证据，证明自己的副作用或过敏皆来自于疫苗的接种。且异常状态有效认证时间为，接种新冠疫苗的一年内。这意味着一年后出现任何症状，疫苗商一概不认。

据防疫中心数据库显示，CICP成立的10年间，拒绝疫苗用户索赔案已超90%。在目前新冠疫苗成千上万的接种中，定还会出现不少特殊人群。而申请索赔的难度如此大，在未来一年，新冠疫苗接种中或将有更多人无法获得自己应有的赔偿金。

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